Đề thi thử học kỳ 1 môn Sinh Học lớp 12 online – Mã đề 14

Câu 1:

Điều nào sau đây không đúng khi nói về cấu trúc của gen?

Câu 2:

Trong quá trình nhân đôi ADN, không có sự tham gia của enzim nào sau đây?

Câu 3:

Trong quá trình nhân đôi, enzim ADN polimeraza di chuyển trên mỗi mạch khuôn của ADN như thế nào?

Câu 4:

Bộ ba nào mã hoá foocmin metionin ở sinh vật nhân sơ?

Câu 5:

Axit amin valin được quy định bởi các côdon GUU, GUX, GUA, GUG là ví dụ minh họa đặc điểm nào sau đây của mã di truyền?

Câu 6:

Trong quá trình phiên mã, nucleôtit loại Ađênin liên kết bổ sung với nuclêôtit loại nào sau đây?

Câu 7:

Bộ ba đối mã (anticôđon) là bộ ba có trên phân tử nào sau đây?

Câu 8:

Ngoài chức năng vận chuyển axit amin, ARN vận chuyển còn có chức năng quan trọng là gì?

Câu 9:

Bộ ba đối mã (anticôđon) của tARN vận chuyển axit amin metionin là gì?

Câu 10:

Loại ARN nào có chức năng là người phiên dịch?

Câu 11:

Nhận xét nào không đúng với cấu trúc ôpêron Lac ở vi khuẩn E.coli?

Câu 12:

Khởi đầu của một operon là một trình tự nucleotit đặc biệt gọi là gì?

Câu 13:

Theo mô hình operon Lac, prôtêin ức chế bị mất tác dụng vì sao?

Câu 14:

Dạng đột biến gen nào không phải là đột biến điểm?

Câu 15:

Loại đột biến gen nào sau đây làm thay đổi số lượng liên kết hydro nhiều nhất của gen?

Câu 16:

Tại sao đột biến gen xảy ra với tần số thấp nhưng lại thường xuyên xuất hiện trong quần thể giao phối?

Câu 17:

Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây sai?

Câu 18:

Nếu các alen lặn đều là gen đột biến thì cá thể có kiểu gen nào được gọi là thể đột biến?

Câu 19:

Dạng đột biến gen nào xảy ra làm tăng 1 liên kết hiđrô của gen?

Câu 20:

Hoá chất 5 – Brom Uraxin thường gây đột biến gen dạng thay thế một cặp nu nào?

Câu 21:

Dạng đột biến nào làm thay đổi trình tự phân bố các gen nhưng không làm thay đổi chiều dài của NST?

Câu 22:

Trong các dạng đột biến cấu trúc NST dưới đây loại đột biến nào có thể chuyển một hoặc một số gen sang NST khác không tương đồng?

Câu 23:

Các dạng đột biến nào đều làm thay đổi chiều dài của nhiễm sắc thể?

Câu 24:

Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào không làm thay đổi số lượng gen trên NST?

Câu 25:

Đột biến được ứng dụng để làm tăng hoạt tính của enzim amilaza dùng trong công nghiệp sản xuất bia là dạng đột biến gì?

Câu 26:

Ở thực vật, thể ba mang bộ NST nào?

Câu 27:

Trường hợp 1 cặp NST của tế bào 2n bị mất cả 2 NST được gọi là gì?

Câu 28:

Một loài có bộ nhiễm sắc thể 2n= 14 thì tế bào sinh dưỡng của thể ba có bao nhiêu nhiễm sắc thể?

Câu 29:

Đột biến lệch bội là gì?

Câu 30:

Một loài sinh vật có bộ NST lưỡng bội 2n. Thể một thuộc loại này có bộ NST là gì?

Câu 31:

Theo lí thuyết, phép lai nào cho đời con chỉ có kiểu gen đồng hợp?

Câu 32:

Khi đề xuất giả thuyết mỗi tính trạng do một cặp nhân tố di truyền quy định, các nhân tố di truyền trong tế bào không hoà trộn vào nhau và phân li đồng đều về các giao tử. Menđen đã kiểm tra giả thuyết của mình bằng cách cho F₁

Câu 33:

Theo Menđen, trong phép lai về một cặp tính trạng tương phản, chỉ một tính trạng biểu hiện ở F₁. Tính trạng biểu hiện ở F₁ gọi là tính trạng gì?

Câu 34:

Theo Menđen, phép lai giữa 1 cá thể mang tính trạng trội với 1 cá thể mang tính trạng lặn tương ứng được gọi là gì?

Câu 35:

Cho các nội dung sau:

1. Sử dụng toán xác suất để phân tích kết quả lai.

2. Lai các dòng thuần và phân tích kết quả F₁, F₂, F₃.

3. Tiến hành thí nghiệm chứng minh.

4. Tạo các dòng thuần bằng tự thụ phấn.

Trình tự đúng các bước trong phương pháp nghiên cứu di truyền của MenĐen là:

Câu 36:

Cơ sở tế bào học của quy luật phân li độc lập là gì?

Câu 37:

Quy luật phân li độc lập thực chất nói về điều gì?

Câu 38:

Điều nào không đúng khi nói về quần thể tự phối?

Câu 39:

Từ thế hệ xuất phát có các thể dị hợp, qua nhiều thế hệ tự thụ phấn bắt buộc thì tỉ lệ trong quần thể như thế nào?

Câu 40:

Tất cả các alen của các gen trong quần thể tạo nên yếu tố nào của quần thể?